DSHB抗體制備的工作準備
2025-10-21 409
以下是關(guān)于DSHB抗體制備工作的準備工作詳細說明：
一、抗原處理與優(yōu)化
1.抗原純化
從細胞裂解物或培養(yǎng)上清中提取目標蛋白，采用親和層析、離子交換等技術(shù)去除雜蛋白及其他雜質(zhì)，確保抗原的高特異性。若使用重組表達系統(tǒng)（如大腸桿菌或哺乳動物細胞），需通過SDS-PAGE及Western blot驗證目的蛋白的正確折疊與活性。
對小分子多肽類抗原可進行化學(xué)偶聯(lián)載體蛋白（如KLH），增強免疫原性；大分子蛋白則直接作為免疫原使用。
2.定量與分裝
使用BCA法或Bradford法測定抗原濃度，根據(jù)實驗需求調(diào)整至適宜的工作濃度（通常為1mg/mL左右）。將純化后的抗原分裝保存于-80℃冰箱，避免反復(fù)凍融導(dǎo)致降解。
二、DSHB抗體實驗動物選擇與預(yù)處理
1.動物品系篩選
根據(jù)抗體類型需求選擇合適的實驗動物（常用BALB/c小鼠），優(yōu)先選用6-8周齡的健康個體，確保其免疫系統(tǒng)活躍且無既往感染史。同一批次實驗應(yīng)保持動物遺傳背景一致以減少個體差異影響。
2.免疫前適應(yīng)期管理
新購入的動物需在SPF級環(huán)境中適應(yīng)至少一周，提供無菌飼料和酸化水，監(jiān)測體重增長曲線確認健康狀態(tài)。此階段可進行預(yù)采血作為后續(xù)陰性對照樣本。
三、試劑與耗材準備
1.關(guān)鍵試劑配置
配制弗氏*全佐劑（FCA）與不*全佐劑（FIA）：按油相∶水相=3:1比例混合液體石蠟與司盤80，高壓滅菌后4℃保存；使用時取等體積抗原溶液乳化形成乳濁液。另備PBS緩沖液、麻醉劑、止血棉球及75%乙醇消毒液。
2.專用器具滅菌
注射器、離心管、酶標板等接觸生物樣本的工具經(jīng)高壓蒸汽滅菌鍋處理（121℃，20min），烘干后置于超凈工作臺備用。手術(shù)器械額外用紫外線照射30分鐘強化消毒效果。
四、DSHB抗體免疫方案設(shè)計
1.初次免疫實施要點
采用多點皮下注射法，選取頸部、背部及腹股溝區(qū)域共注射5-6個位點，每個位點注入約50μg抗原乳化劑混合物。注射后輕柔按摩局部組織促進吸收，并做好標記便于追蹤免疫反應(yīng)進程。
2.加強免疫周期規(guī)劃
間隔兩周進行第二次基礎(chǔ)免疫，后續(xù)每兩周追加一次不含佐劑的純抗原注射。定期采集尾靜脈血樣，利用ELISA初步檢測血清效價動態(tài)變化，當(dāng)?shù)味冗_到1:10^4以上時進入融合階段準備。
五、細胞融合前期準備
1.骨髓瘤細胞復(fù)蘇培養(yǎng)
從液氮罐取出SP2/0細胞株迅速轉(zhuǎn)入37℃水浴震蕩解凍，離心洗滌后接種于含10%胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)基中擴增培養(yǎng)。每日觀察細胞形態(tài)與增殖速度，待密度達80%匯合時用于雜交瘤制備。
2.脾細胞懸液制備流程
末次免疫3天后脫頸處死小鼠，無菌條件下剖取脾臟剪碎成勻漿狀，經(jīng)200目不銹鋼網(wǎng)篩過濾獲得單細胞懸液。離心洗滌去除紅細胞后計數(shù)活細胞數(shù)，調(diào)整至合適密度供后續(xù)融合使用。
六、DSHB抗體檢測體系建立
1.包被抗原板制備
用碳酸鹽緩沖液稀釋純化抗原至最佳包被濃度（通過方陣滴定試驗確定），每孔加入100μL于96孔酶標板中4℃過夜孵育。次日洗板封閉非特異性結(jié)合位點，干燥密封備用。
2.陽性對照設(shè)置規(guī)范
設(shè)立已知陽性血清作為質(zhì)量控制標準，同時包含空白對照、無關(guān)抗體對照以排除交叉反應(yīng)干擾。所有樣本均做梯度稀釋后平行測定三次取平均值確保結(jié)果可靠性。
